parkinson dmalattia.
prestazione.
Un tulipano che si dispiegaeDì di si!"raccontare le storie di cinque persone affette dal morbo di Parkinson attraverso le loro parole, danza e musica.
Suzanne Ryanstrati ha fondato il programma di danza presso la National Parkisnon's Foundation, Heartland, basato sul programma Dance for PD riconosciuto a livello internazionale. Oltre alle esibizioni pubbliche, è stata una presentatrice in primo piano sul morbo di Parkinson per studenti di medicina a Kansas City e St. Louis, Missouri.
La fibrosi cistica (FC) è aprogressivo, malattia genetica che causa infezioni polmonari persistenti e limita la capacità di respirare nel tempo. Fonte: Fondazione Fibrosi Cistica
why I dance.
"Dance is a language that everyone can speak. It allows me to shine through and freedom to be me."
Linda, DTWCF Student
ispirazione.
amanda kill.
Questo programma è ispirato all'amica ed ex studentessa di danza di Suzanne Ryanstrati, Amanda Killen.
Amanda è un'attrice, cantante, ballerina e coreografa professionista nell'area metropolitana di Kansas City.
È stata una parte essenziale della pianificazione e dello sviluppo di DTWCF ed è stata membro fondatore della facoltà. La sua passione per la danza e le arti dello spettacolo è il motivo per cui DTWCF è stato fondato nella speranza che le persone con FC possano ballare insieme invece che separatamente.
la mia storia.
"Mi chiamo Amanda Killen e ho la fibrosi cistica. Mi è stata diagnosticata quando avevo tre anni e da allora ho fatto trattamenti respiratori e preso pillole ogni giorno. Sono entrata e uscita dall'ospedale il più a lungo possibile ricorda, ma ho trovato dei modi per aggirare il problema. Ho CF, ma non ha me.
Quando mi è stata diagnosticata, il dottore ha detto a mia madre che probabilmente non avrei superato il liceo. Ma eccomi qui, 25 anni e vivo ogni giorno al massimo. Mi sono diplomato al liceo, mi sono laureato all'università, ho viaggiato per il mondo e anche di recente mi sono sposato con il mio migliore amico! Sono un coreografo professionista (dai un'occhiata a Killen It Choreography su Facebook ☺️) e ho lavorato con molte organizzazioni diverse che vanno dal teatro di comunità, alle squadre Pom, ai dipartimenti di teatro delle scuole superiori, ai cori. Amo quello che faccio! Tanto che il mio “lavoro” non sembra lavoro!
Attraverso tutte queste avventure, ho gestito la mia CF al meglio delle mie capacità. Ho fatto i compiti e fatto i test mentre ero in ospedale, mi sono esibito di fronte a tutto il mio college con il mio pulsante MIC-Key in mostra e ho persino preparato i miei trattamenti respiratori fino in Australia. Mia madre mi ha sempre insegnato a trarre il meglio da ogni situazione, ed è esattamente quello che ho fatto. Abbiamo persino reso l'andare a St Louis per essere valutati per un trapianto di doppio polmone un'avventura divertente visitando l'arco e andando per la prima volta in un casinò. Ero sul punto di essere quasi messo in lista per il trapianto quando ho avuto la fortuna di iniziare Trikafta, che da allora ha cambiato la mia vita! A causa di questo nuovo farmaco, sono passato dalla preparazione per un intervento chirurgico intenso alla corsa nella staffetta Brew To Brew!
Ho la FC, ma sono molto di più! Non vedo l'ora di vedere quali avventure sono nel mio futuro! 🤗"